НИПТ «Панорама» в клинике «Небольница» (совместно с лабораторией «Гемотест»)

В клинике «Небольница» совместно с лабораторией Гемотест доступен неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) «Панорама» — современный и безопасный метод скрининга хромосомных аномалий у плода.

НИПТ «Панорама» — это инновационный анализ крови беременной женщины, который позволяет без риска для мамы и ребёнка выявить риск самых распространённых генетических нарушений.

Что такое НИПТ?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это метод диагностики, при котором достаточно взять кровь из вены у будущей мамы. Тест выявляет нарушения в структуре хромосом плода ещё на ранних сроках беременности — без необходимости инвазивных процедур, таких как амниоцентез.

Задать вопрос

Преимущества НИПТ «Панорама» в клинике «Небольница»

Возможность прохождения теста с 9 полной недели беременности
Выявление риска более чем 13 видов хромосомных нарушений, в том числе:
— синдром Дауна (трисомия 21)
— синдром Эдвардса (трисомия 18)
— синдром Патау (трисомия 13)
— моносомию Х и другие аномалии
Минимальный риск ложных результатов благодаря уникальной технологии
Точное определение пола малыша на ранних сроках
Безопасность для матери и ребёнка — требуется только забор крови
Быстрая обработка: тест проводится на территории России с использованием сертифицированной технологии от Natera Inc.

Чем отличается НИПТ «Панорама»?

Способность различать ДНК мамы и ребёнка, что значительно повышает точность исследования
Возможность выявления риска триплоидии — тяжёлого генетического нарушения
Возможность оценки риска для каждого плода при многоплодной беременности (двойня)
Проведение теста в сертифицированной лаборатории в России без пересылки образцов за рубеж

Важно знать

Результаты НИПТ носят скрининговый характер — это не диагноз, а оценка вероятности наличия аномалий. При высоком риске врач может рекомендовать дополнительные обследования и консультацию генетика.

НИПТ «Панорама» рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят получить более полную информацию о состоянии здоровья будущего ребёнка, в том числе при следующих показаниях:

возраст матери старше 35 лет
выявленные риски при УЗИ или биохимическом скрининге
отягощённый семейный анамнез
перенесённые ранее хромосомные аномалии беременности